Starter ny kompetansetjeneste for kvinnehelse i Oslo: – Må få bedre hjelp

– Kvinner med sykdommene endometriose og adenomyose må få bedre hjelp. Jeg er derfor fornøyd med at det nå kommer på plass en nasjonal kompetansetjeneste for disse pasientene, uttaler helse- og omsorgsminister Ingvild Kjerkol i forbindelse med at etableringen av tjenesten ble gjort kjent torsdag.

Den nasjonale tjenesten får base i hovedstaden med etablering på Oslo universitetssykehus (OUS) for en tidsperiode på ti år.

Varierende kunnskap 

Helse- og omsorgsdepartementet beskriver bakgrunn for tjenesten med at «kunnskapsnivået blant helsepersonell og spesialister er svært varierende, noe som fører til problematiske kvalitetsforskjeller i behandlingen av pasientene». 

Formålet er å øke kompetansen og kunnskapsnivået i alle helseregioner.

– Kompetansetjenesten er svar på oppdraget jeg gav de regionale helseforetakene i 2023 om å utrede hvordan kompetansen om endometriose og adenomyose kan styrkes regionalt og nasjonalt, fortsetter Kjerkol.

Rapport i fjor

Bestillingen fra helse- og omsorgsministen kom i kjølvannet av rapporten «Tiltak for å forbedre tilbudet til kvinner med endometriose» fra Helsedirektoratet som ble lagt frem i 2022, der direktoratet anbefalte de regionale helseforetakene å samarbeide om opprettelse av en nasjonal kompetansetjeneste for endometriose og adenomyose. 

– Helseregionene har i tillegg fått i oppdrag å utrede behovet for å sentralisere behandlingen av de mest avanserte tilfellene av endometriose og opprettelse av regionale tverrfaglige behandlingstjenester for endometriose og adenomyose. Dette arbeidet vil, sammen med oppdragene jeg har gitt Helsedirektoratet på området, få stor betydning for tilbudet til kvinner med endometriose, avslutter Kjerkol.

– Kjempenyhet

Opp mot 10 prosent av den kvinnelige befolkningen antas å ha endometriose, mens anslagsvis 15–20 prosent rammes av adenomyose.

Ingvild (21) trosser sykdommen: – Ofte voldsomme smerter

Endometrioseforeningen jubler over etableringen av kompetansetjenesten for sykdommene som rammer rundt en halv million nordmenn.

– Kjempenyhet! Det er nesten litt uvirkelig for oss, vi har jobbet for det i så mange år, sier kommunikasjonsansvarlig Ane Løvereide i Endometrioseforeningen til NTB.

Følges opp

I mars i år kom Kvinnehelseutvalgets rapport «Den store forskjellen», om kvinners helse og betydningen av kjønn for helse. Den slo fast at kvinnelidelser som endometriose og adenomyose har lav status, er lite kjent og blir ikke prioritert innen forskning og helsevesen.

Rapporten var ute på høring til midten av august. Helse- og omsorgsdepartementet sier til NTB at høringsinnspillene vil følges opp med en kvinnehelsestrategi til neste år.

I sitt høringsinnspill krevde Endometrioseforeningen «en mer solid og tydelig økonomisk satsing på endometriose og adenomyose», inkludert en egen pott i statsbudsjettet til arbeid med endometriose og adenomyose.

– Stor lettelse

Kommunikasjonssjefen sier den nasjonale kompetansetjenesten er et første skritt i riktig retning.

– Nå føler vi på en stor lettelse. Dette er det første virkelige løftet for denne pasientgruppen, men det er mer som skal på plass, så vi nøyer oss ikke med dette. Det er langt igjen før vi er i mål, men når har vi i alle fall fått første bevegelse framover, sier Løvereide.

Pluss

– Jeg er lei av at vi bare prater om kvinnehelse, sier lege og ordførerkandidat Anne Lindboe (H). Nå legger hun et konkret forslag på bordet